《卫生部临床检验目录》旨在规范全国医疗机构检验实验室的工作,近几年来首次审批通过新检测技术的增补,即EB病毒Rta蛋白抗体IgG检测,这标志着全国各医疗机构均可开展此项临床检验项目,为下一步的销售工作奠定了坚实的基础。
同时,《健康报》、《临床实验室》等报刊杂志近期也相继有学者发表文章,关注鼻咽癌的早期诊断,特别对同昕生物自主研发的Rta鼻咽癌早期诊断试剂表示认可,预示其可作为鼻咽癌早期筛查、辅助诊断的新一代肿瘤标志物,这也就为Rta全国市场的推广提供了依据!
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